我们的隐私实践遵守数据保护法律法规,包括欧盟数据保护监管框架、GDPR 以及 2018 年《加州消费者隐私法案》(CCPA)——我们尊重用户行使隐私权的请求等。
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常见问题
抓取公开可用的医药数据是否被允许?
是的。在适用的监管与法律框架下,通过自动化方式访问公开可用信息通常被视为允许的。Bright Data 的服务模拟的是单个终端用户的行为——如 ClinicalTrials.gov、公开药店列表与监管披露文件等来源均可公开访问,并被广泛用于研究与竞争情报。
了解更多:道德与行为准则
Bright Data 在采集医药数据时如何确保合规?
Bright Data 仅收集公开可用数据——即无需登录或注册即可访问的信息。我们确保隐私实践符合包括 GDPR 与 CCPA 在内的数据保护法律,并持续关注法律动态,帮助客户合规地使用我们的服务。
Bright Data 制定了详细的隐私政策,提供其隐私实践所需的全部信息。
可以从哪些来源采集医药数据?
医药数据可从多种公开来源采集,包括 ClinicalTrials.gov、FDA 与 EMA 监管数据库、零售药店网站、电商平台(Amazon、Walmart)、保险与 PBM 的药品目录页面,以及医疗新闻媒体。Bright Data 的基础设施支持在所有这些来源类型上进行大规模采集。
Bright Data 能否跨多个连锁药店采集药品定价数据?
可以。我们的基础设施支持以规模化方式监测零售连锁药店、线上药房与电商平台的药品价格。定价数据可按计划定期采集,以跟踪长期变化并支持报销与市场准入策略。
Bright Data 采取了哪些安全措施来保护客户数据?
Bright Data 为全球超过 15,000 家组织管理数据。我们的安全模型与控制基于国际标准,包括 ISO 27001、ISO 27018、CSA Star level I 与 OWASP Top 10,同时遵循数据加密、基础设施安全与外部安全审计等最佳实践。
医药数据多久更新一次?
数据集会在购买前按需刷新,以确保信息尽可能最新。对于药品价格跟踪或临床试验状态更新等持续监测场景,可根据需求将刷新频率自定义为近实时、每日或每周。
我可以获取更大的样本,用我的系统测试医药数据吗?
可以,我们可以提供更大的样本;请联系销售代表。
你们能否将来自多个来源的医药数据集合并?
可以。只要存在共同标识符,我们就可以执行跨多个来源数据集的联合查询——例如将临床试验数据与竞品定价或药品目录覆盖数据进行合并。如有此需求,请联系我们的数据专家。
是否提供历史医药数据?
提供。当我们刷新数据集时,会存储其中部分或全部历史值。对于大多数数据集,我们可提供最长达 1 年的历史数据,用于对药品定价趋势、管线演进与药品目录变化进行长期分析。